Đức đặt mua 1 triệu liều thuốc chống COVID Paxlovid
Phương pháp điều trị chống COVID của Pfizer đã nhận được sự chấp thuận khẩn cấp ở Mỹ. Giờ đây, Đức đang hy vọng loại thuốc này sẽ giảm bớt gánh nặng cho các đơn vị chăm sóc đặc biệt của mình.
Chính phủ Đức đã đặt hàng 1 triệu liều thuốc Paxlovid của Pfizer để điều trị các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19, chính phủ thông báo hôm thứ Ba.
Bộ trưởng Bộ Y tế Karl Lauterbach nói với hãng tin dpa ở Berlin.
Lauterbach cho biết: “Loại thuốc này cực kỳ hứa hẹn vì nó có thể làm giảm đáng kể các trường hợp nghiêm trọng của COVID khi được sử dụng sớm. Tôi hy vọng rằng chúng ta có thể sử dụng nó để ngăn ngừa nhiều kết quả nghiêm trọng trong các đơn vị chăm sóc đặc biệt”.
Trong các thử nghiệm lâm sàng, viên thuốc này đã cho thấy hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao, theo Pfizer.
Thuốc được dùng kết hợp với một loại thuốc kháng vi-rút cũ hơn gọi là ritonavir cứ 12 giờ một lần trong năm ngày, bắt đầu ngay sau khi bắt đầu xuất hiện các triệu chứng COVID-19.
Lauterbach cho biết loại thuốc này mang đến cho các bác sĩ một phương pháp mới để chống lại virus.
Ông nói: “Từ từ, thông qua sự kết hợp của các loại vắc-xin ngày càng hiệu quả và các lựa chọn điều trị, COVID đang trở thành một căn bệnh sẽ mất đi nỗi kinh hoàng.
Ông cho biết chính phủ đang làm việc với tất cả các nhà sản xuất thuốc đang phát triển các loại thuốc thích hợp.
Ông nói với dpa: “Tôi thà để chúng ta chiến đấu trong trận chiến này với việc tiêm chủng nhanh chóng và các loại thuốc hiệu quả, còn hơn là phải đóng cửa các trường học.
Lauterbach cho biết Bộ Y tế đang tiến hành phê duyệt khẩn cấp loại thuốc này:
Ông nói: “Để đảm bảo rằng Paxlovid có thể được sử dụng ngay khi giao hàng, tôi đã bắt đầu quy trình phê duyệt khẩn cấp ở Đức cùng với Viện Thuốc và Thiết bị Y tế.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt khẩn cấp thuốc kháng vi-rút ngay trước Giáng sinh, biến nó thành loại thuốc COVID đầu tiên có sẵn ở dạng viên nén ở Mỹ.
FDA Hoa Kỳ cũng đã phê duyệt thuốc kháng vi-rút Molnupiravir của Merck cho người lớn với xét nghiệm COVID-19 dương tính, có các triệu chứng sớm và những người đối mặt với nguy cơ nhập viện cao nhất. Nó đi kèm với cảnh báo không được sử dụng trong thời kỳ mang thai và có khả năng gây dị tật bẩm sinh.
Pháp gần đây đã hủy bỏ một đơn đặt hàng lớn để điều trị cho Merck sau những thử nghiệm đáng thất vọng, cho thấy loại thuốc này chỉ làm giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao khoảng 30%.
Cơ quan quản lý của EU, EMA, dự kiến sẽ quyết định phê duyệt thuốc Merck và Pfizer vào đầu năm 2022. Tuy nhiên, vào tháng 11, cơ quan này đã đưa ra lời khuyên về việc sử dụng thuốc Merck cho người lớn trước khi đưa ra bất kỳ khuyến nghị rộng rãi nào. Và đầu tháng này, EMA cho biết các nước thành viên EU có thể sử dụng thuốc kháng vi-rút của Pfizer sớm sau khi chẩn đoán lây nhiễm mặc dù chưa hoàn thành việc xem xét đầy đủ.
Các phương pháp điều trị bằng kháng thể như từ Regeneron và Eli Lilly là một phương pháp thay thế cho các phương pháp điều trị kháng vi-rút, nhưng có thể làm giảm hiệu quả đối với biến thể omicron.
(Theo DW/Reuters/dpa/AP)
